DL-Laktik Asit CAS#50-21-5 Ürün Açıklaması
Laktik asit, aynı zamanda 2-hidroksipropiyonik asit veya α-hidroksipropiyonik asit olarak da adlandırılır; moleküler yapısında asimetrik bir karbon atomu bulunur ve bu durum üç optik formun ortaya çıkmasına yol açar: D-izomeri, L-izomeri ve rasemik DL-izomeri. İlk olarak 1780 yılında Scheele tarafından yoğurttan izole edilmiştir. Laktik asit, insan ve hayvan dokularında D ve rasemik formlarda bulunurken, L-izomeri memelilerde normal bir metabolitür. Ayrıca haşhaş, elma ve domates dahil olmak üzere çeşitli meyvelerde ve bunların sularında doğal olarak bulunur. Ticari üretimde, fermantasyon veya kimyasal sentez yoluyla elde edilen laktik asit genellikle rasemik formda temin edilebilir.
Hem hidroksil hem de karboksil fonksiyonel gruplarının varlığı nedeniyle laktik asit çok yönlü bir kimyasal reaktivite sergiler. Asit anhidritleri ve alkollerle reaksiyona girerek esterler oluşturabilir ve sodyum, kalsiyum ve demir gibi metallerle reaksiyona girerek tuzlar üretebilir. Ayrıca laktik asit kendi kendine esterleşmeye uğrayarak doğrusal poliesterler ve laktid gibi halkalı bileşiklerin oluşumuna yol açabilir. Kademeli oksidasyon koşulları altında pirüvik aside dönüşür. 250°C'nin üzerindeki sıcaklıklara ısıtıldığında laktik asit asetaldehite ayrışır ve bu süreçte karbondioksit ve su açığa çıkar.
DL-Laktik Asit CAS#50-21-5 Kimyasal Özellikler
| Erime noktası | 18°C |
| Kaynama noktası | 122 °C/15 mmHg (lit.) |
| alfa | -0,05 º (c= saf 25 ºC) |
| yoğunluk | 25 °C'de 1,209 g/mL (lit.) |
| buhar yoğunluğu | 0,62 (havaya göre) |
| buhar basıncı | 19 mm Hg (@ 20°C) |
| FEMA | 2611 | LAKTİK ASİT |
| kırılma indisi | n20/D 1.4262 |
| Fp | >230 °F |
| saklama sıcaklığı | 2-8 °C |
| çözünürlük | Su ve etanol (%96) ile karışabilir. |
| form | şurup |
| pka | 3.08(100℃'de) |
| renk | Renksizden sarıya |
| Özgül Ağırlık | 1.209 |
| pH | 3.51(1 mM çözelti);2.96(10 mM çözelti);2.44(100 mM çözelti); |
| Koku | %100,00 oranında. kokusuz |
| Koku Türü | kokusuz |
| Suda Çözünürlük | ÇÖZÜNÜR |
| Merck | 14,5336 |
| JECFA Numarası | 930 |
| BRN | 1209341 |
| Dielektrik sabiti | 22.0（16℃） |
| Kararlılık | Stabil. Yanıcı. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz. |
| InChIKey | JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.72 |
| CAS Veri Tabanı Referansı | 50-21-5(CAS Veri Tabanı Referansı) |
| NIST Kimya Referansı | Propiyonik asit, 2-hidroksi-(50-21-5) |
| EPA Madde Kayıt Sistemi | Laktik asit (50-21-5) |
DL-Laktik Asit CAS#50-21-5 Güvenlik Bilgileri
| Tehlike Kodları | Xi,C |
| Risk Açıklamaları | 38-41-34-37/38 |
| Güvenlik Açıklamaları | 26-39-45-36/37/39 |
| RIDADR | 3265 |
| WGK Almanya | 2 |
| RTECS | OD2800000 |
| F | 3 |
| TSCA | Evet |
| Tehlike Sınıfı | 8 |
| Ambalaj Grubu | III |
| HS Kodu | 29181100 |
| Tehlikeli Maddeler Verileri | 50-21-5(Tehlikeli Maddeler Verisi) |
DL-Laktik Asit CAS#50-21-5 Ürün Uygulaması
Laktik asit ve sodyum laktat, koruyucu, eksfoliyan, nemlendirici ve pH düzenleyici özellikleri nedeniyle kozmetik ve kişisel bakım formülasyonlarında yaygın olarak kullanılan çok yönlü bileşenlerdir. İnsan vücudunda laktik asit, glukoz ve glikojen metabolizmasının bir yan ürünü olarak kan ve kas dokusunda bulunur. Aynı zamanda cildin doğal nemlendirme faktörünün (NMF) doğal bir bileşenidir.
Laktik asit güçlü nem tutma özellikleri sergiler ve belirli hidrasyonla ilgili uygulamalarda gliserine göre avantajlar sunabilir. Araştırmalar, cildin en dış tabakası olan stratum korneumun su tutma kapasitesini artırabileceğini göstermektedir. Çalışmalar ayrıca laktik asit emilimi ile stratum korneum esnekliği arasında bir ilişki olduğunu ve daha fazla emilimin artan cilt esnekliğiyle ilişkili olduğunu göstermiştir.
Araştırma bulgularına göre, %5–%12 laktik asit içeren formülasyonların düzenli kullanımı ince çizgiler ve kırışıklıklarda hafif ila orta düzeyde iyileşmeler sağlayabilirken cildin daha yumuşak ve pürüzsüz hissetmesine yardımcı olabilir. Eksfoliyan etkisi ayrıca yüzeydeki aşırı pigmentasyonun giderilmesini destekler ve genel cilt dokusunun ve hissinin iyileştirilmesine yardımcı olur.
Laktik asit, ekşi sütte ve bira ile turşu dahil olmak üzere çeşitli diğer fermente ürünlerde doğal olarak bulunan bir alfa hidroksi asittir (AHA). Bakteriyel fermantasyon yoluyla üretilen gıdalarda da oluşabilir. Ancak, yüksek konsantrasyonlu laktik asit çözeltileri cilt tahrişine veya kimyasal yanıklara neden olabilir ve bu nedenle uygun özenle ele alınmalı ve formüle edilmelidir.
